Hereditární spastická paraparéza (synonymně familiární spastická paraparéza, Strümpell-(Erb)-Lorrainův syndrom; anglicky hereditary spastic paraplegia (HSP) je skupina dědičných neurodegenerativních onemocnění, pro které je charakteristická postupující ztuhlost a kontrakce (spasticita) svalů, a to v důsledku poškození či nesprávného fungování nervů. Difúzní atrofie mozku. Dochází k porušení krevního oběhu, k rozvoji aterosklerózy, hypertenze a úbytku mentality. Se stupněm této formy onemocnění jsou první mozkové příznaky v cerebellum a poté je postižena zbytek orgánu. Multisystémová atrofie mozku. Vyvinutý z důvodu mutací a poruch genů během těhotenství. 1. Fáze – spinální šok. Atonie pod místem postižení, areflexie, ztráta volní pohybové aktivity, anestzie. Atonie detrusoru močového měchýře s retencí moči a paradoxní ischurií. 2. Fáze – míšní automatismy. Hypertonie pod místem postižení, hyperrelfexie, trvá úplná ztráta volní pohybové aktivity a anestézie. nitrohrudního poranění •4-9.ž. riziko poranění bránice •10-12.ž poranění dutiny břišní •sériové fr.vždy hospitalizace •izolované bez hospitalizace s odstupem 24h kontrolní snímek plic •blokové fr.žeber-dvě lomné linie,vylomený blok •nestabilní hrudník –nestabilita hrudní stěny,interference s Difuzní axonální poranění bylo zjištěno v 7 případech, tj. v 58 %. U postižených s dobou přežití více než 12 hodin byla morfologická diagnóza DAI založena na průkazu tzv. axonálních retrakč- ních kuliček. U zemřelých v prvních hodinách po úrazu, kdy ještě nebyly vytvořeny retrakční kuličky, bylo difuzní 1. Primární (vznikají v okamžiku úrazu) poranění difúzní (otřes mozku, axonální poranění s přetrháním nervových svazků) poranění ložisková (zhmoždění mozku) 2. Sekundární. procesy vzniklé na principu mozkové ischemie. procesy vzniklé na podkladě zvýšeného nitrolebečního tlaku. procesy vzniklé na podkladě 912re3. 1. Fáze – spinální šok. Atonie pod místem postižení, areflexie, ztráta volní pohybové aktivity, anestzie. Atonie detrusoru močového měchýře s retencí moči a paradoxní ischurií. 2. Fáze – míšní automatismy. Hypertonie pod místem postižení, hyperrelfexie, trvá úplná ztráta volní pohybové aktivity a anestézie. EDÉM MOZKU Autor: Kamila Kunčarová Definice Edém neboli otok mozku je obecnou patologickou reakcí mozku na různé druhy poškození, vedoucí ke kumulaci vody a sodíkových iontů. Může být způsoben mnoha příčinami, jde zejména o mozkové nádory, poranění, masivní infarkt, krvácení, zánět, hypoxii, toxické stavy. otřes mozku těžkého (třetího) stupně s délkou bezvědomí 5– 30 min s podmínkou hospitalizace (odškodnění v délce do 90 dní). Je zřejmé, že i v tomto systému byl termín komoce mozková použit jako synonymum mTBI. Doporučení. Termín KCT je používán pro všechna poranění hlavy a/nebo poranění mozku. Syndrom zadních provazců míšních (anglicky Lichtheim-Dejerine syndrome, posterior cord syndrome) je výhradní postižení nervové dráhy, která probíhá v zadní části míchy a její poškození se projevuje zejména poruchou vnímání doteků a vibrací a poruchou schopnosti koordinovat tělo v prostoru. Z hlediska patofyziologie se poranění mozku dá rozdělit na primární a sekundární. Primární poranění vzniká v okamžiku úrazu a nedá se ovlivnit terapeuticky (Smrčka, 2001). Mezi tato poranění řadíme například fraktury lebky, mozkové kontuze, hematomy, krevní výrony atd. Sekundární poranění vznikají Existují méně časté důvody, které vysvětlují, co způsobuje otok mozku: nádorové nádory a metastázy; zlomeniny kostí lebky a bází; dekompenzované renální, jaterní, srdeční selhání; meningitida ; mozková kontuze ; posttraumatické intrakraniální hematomy; difúzní axonální poranění; meningoencefalitida;

difúzní axonální poranění mozku prognóza